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이메일
szfitly@163.com
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전화
18902479711
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주소
심천시 복전구 팔괘삼로 영생빌딩 402
제품 카테고리
심천피트립과학기술유한공사
개요
심수피트립과학기술유한회사는 독일 ** 미생물쾌속검측시스템의 한 대리, 중국총대리이다.전 세계 * 고품질의 독일 * * 미생물 신속 검사 시스템은 로마 * * 대학 물리 연구소, 이탈리아 핵 물리 연구원 (INFN) 및 로마 제 3 대학 생물 학부 연구소가 공동으로 개발했으며 전통적인 미생물 실험실의 하이테크 결정을 완전히 대체 할 수 있습니다.
제품 정보
전화 문의나 인터넷 가격 조회를 환영합니다!
【제품명】독일 ** 미생물 신속 검사 시스템 RVLM
[제품 브랜드]독일 RBG
[제품 모델]RVLM
【제품 매개 변수】
측정시간: 균함유량과 반비례관계
독일 ** 미생물 신속 검사 시스템 검사 샘플 사전 처리 불필요
*액체 샘플, 고체 샘플과 표면 샘플 모두 전처리 필요 없음
정성 및 정량 분석
*배합 검사기: 100% 정량 분석
*육안 판독: 정성 또는 반정량 분석
간단하고 편리하다
*간단한 3단계 검사 결과 제공
신속한 검사
*기존 검사 방법의 2~5배 빠른 속도
고감도
*1 목표 미생물 검출 가능 (이론적 극치)
고특이성
*최고 99.999%의 특이성 (이론적 한계)
검사병이 실험실이에요
*미생물 검사병은 언제든지 사용할 수 있다
*엄격한 전문 교육을 받지 않은 검사자도 언제 어디서나 검사 가능
사용 후 안전하게 폐기
*만료 * * 와 동일하게 처리
【제품 배경】
독일 RBG 회사의 명예 출품,RVLM 독일 미생물 신속 검사 시스템의 분석법은 권위 있는 인증을 통과했습니다.ISO 16140:2003 식품 및 동물 사료의 미생물학 - 대체법의 인증。
전 세계 * 고품질의 독일 * * 미생물 검사 시스템 RVLM은 전통적인 미생물 실험실의 하이테크 결정을 완전히 대체할 수 있습니다.
독일 ** 미생물 신속 검사 시스템 RVLM은 로마 ** 대학 물리 연구소, 이탈리아 핵 물리 연구원 (INFN) 및 로마 제 3 대학 생물 학부 연구소가 공동으로 개발했습니다.전통적인 미생물 검측 방법을 대체하는 첨단 기술의 결정이다.독일 **RVLM 미생물 신속 검사 시스템 권위 있는 인증 통과ISO 16140:2003"식품 및 동물 사료의 미생물학"대체법의 인증, ISO/IEC 17025:2005 표준의 내부 인증
[제품 특징]
독일 황생물 신속 검사 시스템 가미의 주요 특징:
*1. 식원성 원인균 및 세균총수 등 정량검사
*2. 고체, 액체, 표면, 고체, 펄프 샘플 검사 가능
*3. 기기검측원리: 집합배양접시법, 효소법(베타-포도당산 효소분석), **법(항원검색) 및 유전자법(유전자검색)
*4. 8개의 검사 위치는 모두 독립적인 작업으로 서로 다른 샘플의 서로 다른 미생물을 검사하는 수요를 만족시킬 수 있다.모든 검사 비트는 독립적으로 온도를 조절해서 순환해서 사용할 수 있다..
*5. 더 많은 샘플을 검사하기 위해 여러 대의 컴퓨터를 같은 컴퓨터에 연결하여 사용할 수 있습니다.
*6. 검사 항목의 온도를 자동으로 선택 제어할 수 있습니다.
*7. 소프트웨어는 JAVA 환경에 적용됩니다.
*8. 2.0USB 커넥터로 네트워크 연결 가능
*9. 3광파 동시 검출(파란색, 녹색, 빨간색)
*10. 테스트 종료 후 정량 분석 보고서 자동 생성
*11. 작업 중 커버를 뒤집으면 광파 보호 안전 장치를 갖춘 분석이 자동으로 중지됩니다.
*12.샘플은 검사 시 어떠한 전처리 과정 없이 검사병에 직접 버리면 되며, 검사 후의 검사병은 자체적으로 **기능을 가지고 있다.
*13. 검측 샘플은 1ml/1g만 있으면 된다.
*14.1 목표 미생물을 감지할 수 있는 민감도;
*15.특이성은 최대 99.999%;
*16. 간단한 세 가지 조작 절차, 바보형, 전문 조작원이 필요 없음;
*17. 기기는 휴대용이며 언제 어디서나 검측, 100% 정량분석을 할 수 있으며 컴퓨터에 직접 연결하여 정량분석 검측보고를 할 수 있다.
*18 ISO 16140:2003 "식품 및 동물 사료의 미생물학" 대체법에 대한 권위 있는 인증, ISO/IEC 17025:2005 표준에 따른 내부 인증
【검측 원리】
독일 * * 미생물 신속 검사 시스템의 검사 원리: 전통적인 검사 방법의 장점을 결합:
- 배양접시법
-효소법(베타-글루타민산 효소 분석)
-**법(항원 검색)
- 유전자법(유전자 검색)
독일 * * 미생물 신속 검사 시스템의 검사 범위:
활균 총수;
대장균군;
대장균 (설사 유발 대장균 O157, O111, O104, O145 등을 모두 포함);
분대장균군;
장내균과;
황색 포도상구균;
녹농균;
살모넬라;
리스테리아;
장구균;
유산균;
아황산염 환원 북상아포주균;
꼬투리 박테리아 산출;
곰팡이 (곰팡이 속 **, 곰팡이);
효모균;
앞으로 다른 미생물 균종의 검사병이 잇따라 출시될 예정이다.군단균 등이 포함됩니다.
【응용 범위】
독일 * * 미생물 신속 검사 시스템의 적용 범위:
위생 관리:
- 식품 (HACCP)
- 주방, 공구, 표면(HACCP)
- 수질
- (CDC) ** 통제, 수출입 검사 검역
- 약품 및 화장품
다음과 같은 우리의 삶과 밀접한 관련이 있습니다.
카페,식당
물
분석 랩 및 HACCP 진단
농산물 및 관련 가공회사
약국,약국,화장품 공장
환경 모니터링 기구
水配送公司
소비자 보호 단체, 공상 관리 기구
실내 에어컨 조절 회사원 검측, 제수장 등
【제품 인증】
RVLM 독일 ** 미생물 검사 시스템은 ISO 16140 대체법의 인증을 통과했습니다.적응성 검증
음식물 안전에 대한 규제는 2가지 분석법을 엄격히 요구한다는 점을 명심해야 한다.
1)식품업 사업자는 제3자 인증 방법으로 식품을 상시 검사(HACCP 절차에 따라) 할 수 있는 직접적인 책임(자동 제어)이 있다.
2)인증실험실 (식품업 내부 또는 외부 실험실) 은 참고방법 또는 인증의 분석법을 사용하여 식품에 대해 공식검사보고를 발급한다.
독일 * * 미생물 신속 검사 시스템 RVLM은 위의 두 가지 분석에 사용됩니다.
2005년 11월 15일 제정된 위원회 기준
EC) N.2073/2005: 식품의 미생물 기준
제5조의 제5항: 주관부서의 인가를 거치기만 하면 식품업경영자는 기타 표본추출과 검사절차를 사용할수 있다.이러한 단계는 샘플링 및 추세 분석을 위해 다양한 위치에 포함될 수 있습니다.분석 테스트를 포함한 비주류 미생물 및 관련 미생물 한계에 대한 테스트는 모두 위생 기준에 부합해야합니다.
예를 들어, MBS 법 (독일 ** 미생물 신속 검사 시스템 RVLM) 은 식품 생산 공정 (HACCP 프로세스) 에 사용할 수 있는 ISO 13843의 인증을 받았으며, 적용 범위에는 식품 생산 업체, HACCP 컨설턴트 회사 또는 인증 실험실이 포함된다.
2005년 11월 15일 제정된 위원회 기준
EC) N.2073/2005: 식품의 미생물 기준
제5조의 제5항: 기타 방법은 부속서 1의 표준 방법에 의해 검증된 후에 다른 분석 방법을 사용할 수 있다. 만약에 한 가지 벽돌 방법은 제3자가 EN/ISO 표준 16140의 협의나 다른 국제적으로 인정받은 협의에 따라 인증된 경우에도 사용할 수 있다.
예를 들어, MBS 법 (미생물 신속 검사 시스템 RVLM) 은 제품의 공식 검사에 사용할 수 있는 참조 방법으로 검증되었습니다.
게시된 확인서
G. 보티니, F. 로시토, A. 데 아센티스, F. R. 프리올리스, A. 마리 및 G. 안토니니
식품 샘플 중 총 생균수와 대장균수 미생물 검사방법 확인서
미국 식품 과학 기술 저널, 6:951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011년
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani 및 G. Antonini
MBS는 식품 샘플에 사용되는 리스테리아균, 살모넬라균, 장균과 황색포도상구균의 정량·정성 분석 확인서
미국 식품 과학 기술 저널
적합성 검사
미생물 신속 검사병은 생산 공정과 제품의 내부 자동 제어에 사용할 수 있다.
미생물 신속 검사병도 식품 샘플에 대한 공식 검측 보고서와 공식 위생 검사를 발급하는 데 사용할 수 있으며, 다른 분석 방법과 마찬가지로 사용할 수 있다: 1) 실험실 (내부 또는 외부) 은 미생물 분석 인증을 거친다;2) 실험실은 ISO/IEC 17025:2005 규정에 따라 소위 내부 방법 검사를 수행하고 MBS 방법론을 올바르게 사용할 수 있음을 증명한다(§ 5.4.5.2 비표준 방법 검사).
결론적으로 어느 중 분석법을 사용하든 분석 결과가 양성이라면 특히 특정 미생물 (예: 단핵세포 증가성 리스테리아) 에 대해서는 다른 검사법을 채택하여 분석을 검증하고 확인하는 것이 좋습니다.
결론적으로 RVLM 독일 * * 미생물 신속 검사 시스템은 * 좋은 선택입니다.심천피트립과학기술유한공사는 RVLM 미생물 신속검측시스템 중국기업 총대리, 총대리입니다.모든 인원이 당신에게 * 좋은 판매 전 및 애프터서비스를 제공합니다.
음식물 안전에 대한 규제는 2가지 분석법을 엄격히 요구한다는 점을 명심해야 한다.
1)식품업 사업자는 제3자 인증 방법으로 식품을 상시 검사(HACCP 절차에 따라) 할 수 있는 직접적인 책임(자동 제어)이 있다.
2)인증실험실 (식품업 내부 또는 외부 실험실) 은 참고방법 또는 인증의 분석법을 사용하여 식품에 대해 공식검사보고를 발급한다.
독일 * * 미생물 신속 검사 시스템 RVLM은 위의 두 가지 분석에 사용됩니다.
2005년 11월 15일 제정된 위원회 기준
EC) N.2073/2005: 식품의 미생물 기준
제5조의 제5항: 주관부서의 인가를 거치기만 하면 식품업경영자는 기타 표본추출과 검사절차를 사용할수 있다.이러한 단계는 샘플링 및 추세 분석을 위해 다양한 위치에 포함될 수 있습니다.분석 테스트를 포함한 비주류 미생물 및 관련 미생물 한계에 대한 테스트는 모두 위생 기준에 부합해야합니다.
예를 들어, MBS 법 (독일 ** 미생물 신속 검사 시스템 RVLM) 은 식품 생산 공정 (HACCP 프로세스) 에 사용할 수 있는 ISO 13843의 인증을 받았으며, 적용 범위에는 식품 생산 업체, HACCP 컨설턴트 회사 또는 인증 실험실이 포함된다.
2005년 11월 15일 제정된 위원회 기준
EC) N.2073/2005: 식품의 미생물 기준
제5조의 제5항: 기타 방법은 부속서 1의 표준 방법에 의해 검증된 후에 다른 분석 방법을 사용할 수 있다. 만약에 한 가지 벽돌 방법은 제3자가 EN/ISO 표준 16140의 협의나 다른 국제적으로 인정받은 협의에 따라 인증된 경우에도 사용할 수 있다.
예를 들어, MBS 법 (미생물 신속 검사 시스템 RVLM) 은 제품의 공식 검사에 사용할 수 있는 참조 방법으로 검증되었습니다.
게시된 확인서
G. 보티니, F. 로시토, A. 데 아센티스, F. R. 프리올리스, A. 마리 및 G. 안토니니
식품 샘플 중 총 생균수와 대장균수 미생물 검사방법 확인서
미국 식품 과학 기술 저널, 6:951-962, 2011
DOI: 10.3923/ajft.2011.951.962 2011년
F. Losito, G. Bottini, A. De Ascentis, F. R. Priolis, A. Mari, G. Tarsitani 및 G. Antonini
MBS는 식품 샘플에 사용되는 리스테리아균, 살모넬라균, 장균과 황색포도상구균의 정량·정성 분석 확인서
미국 식품 과학 기술 저널
적합성 검사
미생물 신속 검사병은 생산 공정과 제품의 내부 자동 제어에 사용할 수 있다.
미생물 신속 검사병도 식품 샘플에 대한 공식 검측 보고서와 공식 위생 검사를 발급하는 데 사용할 수 있으며, 다른 분석 방법과 마찬가지로 사용할 수 있다: 1) 실험실 (내부 또는 외부) 은 미생물 분석 인증을 거친다;2) 실험실은 ISO/IEC 17025:2005 규정에 따라 소위 내부 방법 검사를 수행하고 MBS 방법론을 올바르게 사용할 수 있음을 증명한다(§ 5.4.5.2 비표준 방법 검사).
결론적으로 어느 중 분석법을 사용하든 분석 결과가 양성이라면 특히 특정 미생물 (예: 단핵세포 증가성 리스테리아) 에 대해서는 다른 검사법을 채택하여 분석을 검증하고 확인하는 것이 좋습니다.
결론적으로 RVLM 독일 * * 미생물 신속 검사 시스템은 * 좋은 선택입니다.심천피트립과학기술유한공사는 RVLM 미생물 신속검측시스템 중국기업 총대리, 총대리입니다.모든 인원이 당신에게 * 좋은 판매 전 및 애프터서비스를 제공합니다.
[제품 질의응답]
독일 ** 미생물 신속 시스템 진단 RVL@ 제품 Q&A
1.미생물 검사병 살아있는 균을 검사할 수 있는 것 외에 죽은 균을 검사할 수 있습니까?
답: 사균을 검사할수 없다.
2.미생물 검사병은 검사할 수 있습니까**?
답: 검사병의 검사범위에는 *** (아황산염소상아포주균 Sulphite reducing Clostridia, 산기협막균 Clostridium perfrigens) 가 포함되며 산소요구균도 포함된다.
서로 다른 종류의 미류 생물을 검출하는 검출병의 시약은 다르다.* * * 의 경우 산기 협막균 Clostridium perfrigens를 검출하는 것과 같은 특수 시약이 있습니다.
3.검사병의 검사원리는 모두 각각 어떤 검사방법을 사용하였는가?
답: 배양접시법, 효소법, **법, 유전자법 등.
4.세 번째 문제에 대해 당신은 이 방법들의 우열세를 간략하게 서술할 수 있습니까?
답: 전통적인 배양기법, 교체금, 효소면제법 및 PCR법과 달리 독일 **미생물쾌속검사시스템 검사기는 여러가지 방법의 집합이다.하나의 검사 방법을 개별적으로 사용하는 것은 다음과 같은 단점이 있습니다.
PCR 법은 전문 기술자와 고가의 장비가 필요합니다.
PCR 법은 전문 기술자와 고가의 장비가 필요합니다.
배양기법은 조작이 복잡하다.
콜로이드 금법 민감도 낮음;
효소 면제 특이성 포착 불충분.
독일 **미생물검사병 신속검사계렬제품은 상기 여러가지 방법을 종합적으로 운용하여 매개 방법의 장점을 흡수하고 여러가지 방법의 부족점을 미봉하였다.
5.미생물 검사병으로 미생물 검사를 할 때, **단계는 먼저 샘플을 넣습니까, 아니면 무균수를 넣습니까?
답: 모두 가능합니다.
6. 시료에 대한 미생물 접종을 할 때 무균 환경에서 해야 합니까?
답: 검사병은 특이성을 포착하여 여러가지 검사법과 결부하여 분석한다.검사하는 장소는 대부분 비무균 환경이다.
7.검사병은 표면 샘플과 고체 샘플을 검사할 수 있습니까?
답: 고체, 액체, 표면견본을 검사할수 있다 (배합한 면봉으로 무균수를 적신 후 표면에 칠한다.)펄프 등 연고형, 풀형, 끈적끈적한 앙본은 모두 검사할 수 있다.
8.검측병은 고체샘플을 검측할 때 연마, 희석 등 전처리과정을 진행해야 하는가?
답: 직접 견본을 검사병에 넣어 아무런 전처리도 필요하지 않다.
9.매번 검사하는 무균수 사용량은 얼마입니까?
답: 보통 11ml입니다. 액체 샘플이나 물 샘플을 검사하는 경우 1ml, 무균수 10ml를 추가하는 것이 좋습니다.
10.샘플과 무균수를 넣은 후,"충분히 용해되고 혼합되도록 흔들어라."이 조작 절차는 정성 분석이든 정량 분석이든 모두 필요한 절차입니까?
답: 네, 고르게 흔들면 정성이든 정량분석이든 모두 필요한 절차입니다.
11.서로 다른 미생물에 대응하는 부화 온도는 같습니까?예를 들어 설명해 주십시오.
답: 다르다.섭씨 37도가 가장 많음: 활균총수, 살모넬라균, 리스테리아균 등, 대장균 44도 등, 자세한 내용은 대조표를 참고하시기 바랍니다.
12.냉채나 아이스크림 같은 샘플을 검사한다면 부화는 저온으로 진행해야 하는가?
답: 검측견본 자체의 온도에 제한이 없으며 검측견본중의 미생물은 검측한 미생물에 대응하는 부화온도를 엄격히 준수하고 여전히 대조표에 근거해야 한다.
13.검사시간을 가속화하려면 부화온도를 검사한 미생물에 대응하는 부화온도보다 높을수 있는가?
답: 안 됩니다. 대조표를 엄격히 따르십시오.
14. 작업 매뉴얼에 규정된 샘플의 양은 얼마입니까?
답: 0.1g‐1.0g 또는 0.1ml‐1.0ml.
15. 만약 넣은 견본량이 규정된 견본량보다 높으면 검측결과가 다르거나 검측결과 (정량시) 가 증가되는가?
답: 견본량이 좀 많거나 적으면 정량분석결과에 변화가 없다.
원인: 전통적인 미생물학 검측 방법, 즉 고체 선택성 배지에 기초한 균락 계수법 내의 통계 분산도 (통계 명사, 통계 변이라고도 하며, 변수 또는 확률 분포가 만연하는 것을 포함하며, 흔히 볼 수 있는 예는 방차, 표준 차와 4분위 거리이다.) 가 50% 보다 크다.많은 실험실에서 이미 **생물검사법이 기타 검사방법에 비해 통계분산도가 낮고 신빙성이 높다는것을 실증하였다.그러나 어쨌든 25~30% 의 통계적 분산도는 있다.또한 샘플링으로 인한 통계적 분산도 역시 고려해야 한다
내, 특히 미생물이 자주 번식하는 고체 육류.
따라서 샘플링이 0.5g 또는 1.5g으로 얻은 결과는 통계적으로 동등합니다 (다른 어떤 방법으로든 얻은 결과와 동일).
16.밀가루와 같은 저밀도의 벌크 샘플에 대해 평소대로 검사할 수 있습니까?
답: 네.
17.간장과 같은 짙은 색 샘플에 대해 정성 검사 결과의 판독에 영향을 줄 수 있습니까?당신은 어떤 좋은 건의가 있습니까?
답: 만약 검측기를 배합하여 정량분석을 진행한다면 이 문제는 존재하지 않는다.육안으로 변색을 관찰해 정성 분석만 했을 경우, 짙은 색 샘플은 육안으로 선명하게 식별되지 않을 우려가 있으면 희석한 뒤 검사하는 것을 권장한다.15번 문제 정답 기억나요?샘플링은 0.5g 또는 1.5g으로 얻은 결과는 통계적으로 등가이며 다른 어떤 방법으로도 얻은 결과와 동일합니다.)같은 이치를 희석시키다.
18.물샘플을 검사하려면 무균수를 더 넣어야 합니까?얼마나 넣어요?
답: 물샘플 1ml, 무균수 10ml를 첨가하는 것을 권장합니다.
19.서로 다른 미생물에 대응하는 시작 색깔과 양성을 나타내는 색깔은 모두 같습니까?예를 들어 설명해 주십시오.
답: 다릅니다.
예를 들어 살모넬라균이 10분 정도 부화하면 나타나는 시작 색상은 빨간색, 양성 색상은 노란색이다.리스테리아균, 시작색은 파란색, 양성색은 노란색（구체적으로 대조표를 참고하시기 바랍니다.）。
20.독일 * * 미생물 신속 검사 시스템 검사기는 부화기의 기능을 겸비합니까?
답: 네.검사병을 충분히 흔들어 즉시 검사기에 넣고 소프트웨어에서 검사균류를 설정한 후.
검측기는 자동으로 부화를 진행하며 자동으로 정량분석검측보고를 한다.
21.미생물 검사기는 발진기의 기능을 겸비합니까?
답: 구비되지 않았다.손으로 2~3분 정도 세게 흔들거나, 충분히 녹거나 섞일 때까지 발진기를 20초 정도 흔들어야 한다.
22.미생물 검사기의 판독 원리는 무엇입니까?
답: 미생물검사기는 정밀한 광학판독기이다.광학 원리를 통해 병의 색상 변화를 정밀하게 탐지하고 **의 정량 분석 검사 보고서를 제공합니다.
23.미생물 검사기는 외부 전원입니까, 아니면 자체 충전 배터리입니까?
답: 미생물검사기는 현재 외접전원으로서 앞으로 휴대용전원을 개발할수도 있다.
24.미생물 검사기는 몇 개의 검사병을 동시에, 독립적으로 검사할 수 있습니까?
24.미생물 검사기는 몇 개의 검사병을 동시에, 독립적으로 검사할 수 있습니까?
답: 8개.동시에, 독립적으로 탐지하고, 각각 정량 분석 보고서를 제시한다.
25.미생물 검사기 정량 분석, 컴퓨터에 분석 소프트웨어를 설치해야 합니까?
답: 부대에 따라 소프트웨어를 분석해야 한다.
26.어떤 컴퓨터 운영 체제가 독일 * * 미생물 신속 검사 시스템 분석 소프트웨어와 호환됩니까?
A: XP, Vista, Windows 7
27. 만약 검사기가 처음 켜져 있다면 전원을 연결한 후 다음 작업을 얼마나 기다려야 합니까?
답: 처음 켜면 켜진 후 40초 정도 머물며 계속 조작하는 것이 좋다.
28.검사기가 정량분석을 할 때 충분히 혼합된 검사병은 즉시 검사기에 넣어야 하는가 아니면 잠시 기다렸다가 넣어야 하는가?
답: 충분히 섞은 후 즉시 검사기에 넣는다.
29.검측병을 검측기에 넣은 후 검측기 분석 소프트웨어 클릭이 시작되면 소프트웨어 인터페이스에서 검측공에 대응하는 등불은 어떤 색으로 변합니까?
A: 감지된 검사병의 작동 인터페이스에서 Start(시작)를 클릭하면 해당 구멍의 표시등이 녹색에서 빨간색으로 바뀝니다.테스트가 시작되고 진행 중임을 나타냅니다.
30. 테스트가 끝나면 분석 소프트웨어 인터페이스가 대응하는 구멍의 불빛이 왜 색상을 복원하는지 테스트가 끝났음을 설명하고 새로운 샘플을 넣을 수 있습니까?
A: 테스트가 진행되는 동안 표시등은 빨간색입니다.체크가 끝나면 표시등이 녹색으로 바뀝니다.이때 해당하는 검사기 검사구멍에 새 검사병을 넣어 다음 검사를 시작하면 된다.검사 시간은 세균의 존재량(미생물 함량이 높을 때) 또는 대조표에 대응하는 검사 시간에 의해 결정된다(미생물 함량이 낮을 때는 대조표에서 1CFU를 검사하는 검사 시간을 초과해야 한다).
31.미생물 검사병의 분석 시간과 검사병의 미생물 함량 사이에는 어떤 관계가 있습니까?
답: 반비례관계.즉 미생물 함량이 많을수록 해당 검사 시간이 짧아진다.미생물 함량이 적을수록 대응 검사 시간이 길어진다.만약 샘플에 미생물 함량이 너무 높으면 몇 분 심지어 몇 초 안에 검사기의 정량 분석 결과가 현저하게 변동할 수 있다;만약 미생물 함량이 매우 낮다면, (RVLM은 매우 정밀하고 민감한 기기이기 때문에) 경험이 있는 사용 중 몇 시간 심지어 몇 분의 데이터 변화를 통해 미생물 목표 함량이 규정 요구에 도달했는지 초보적으로 판단할 수 있다.
32. 분석 검측 전에 당신이 검측하고자 하는 미생물 함량 (국가 표준에 따라 미생물의 존재량을 규정함.) 을 확정하기 위한 명확한 실험 목적이 있어야 합니까?
답: 이렇게 하면 * 좋습니다.
예를 들어, 국가 GB 표준에 따라, 또는 국제 EC 표준 등에 따라, 서로 다른 가금류, 목축종에서 미생물의 허용 * 큰 존재량을 명확하게(또는 부분적으로) 명시한다.
구체적으로 미생물 검사를 할 때 우리는 먼저 검사 목적을 명확히 해야 한다.예를 들어, 국제 EC 2073: 2005 표준에서 대장균이 생육에서 허용하는 * 큰 존재량은 CFU 10 ^ 2/g, 즉 생육 1그램당 대장균의 함량은 CFU 10 ^ 2를 초과하는 것을 허용하지 않는다.이때 우리는 대모집표에 근거하여 대장균이 있는 열을 찾고 log CFU 10 ^ 2 = 2를 조사한다. 즉 대장균행에서 찾은 숫자 2에 대응하는 ** 열의 숫자는 14이다.육안으로 정성 분석을 하든, 검사기로 정량 분석을 하든, 샘플의 대장균 함량이 CFU 10 ^ 2를 초과하는지 검사해야 한다. * 14시간 길이면 엄격하고 정확한 분석 결과를 얻을 수 있다.
만약 검사병이 정량분석을 진행한다면 경험이 있는 실험원은 아주 짧은 시간 (예를 들면 10여분) 내에 정량분석수치의 동태변화상황에 근거하여 검사병중의 미생물함량을 초보적으로 판단하게 된다.
33.미생물 함량을 검사하려는 목적이 무엇인지 명확히 하고, 대조표는 어떤 역할을 하는가?
답: 검사한 미생물에 대응하는 부화온도, 시작색채, 분석시간, 양성색채의 표준대조를 확정하는 의거이다.구체적인 사용 방법은 이전 문제의 답안을 참고하시기 바랍니다.
CFU란?
답: colony‐forming unit, 균락 형성 단위.
배양을 통해 얻은 균 클러스터 형성 단위의 영문 약자.
박테리아(가시적) 및 **의 측정 단위입니다.CFU:colony‐forming unit,균락 형성 단위는 희석된 일정량의 균액을 주입하거나 도포하는 방법을 통해 그 안의 미생물 단세포가 일일이 진지 평판에 분산되어 배양된 후 모든 살아있는 세포가 하나의 균락을 형성한다.일반적으로 현미경을 이용해 미생물 수를 측정하는 것과 달리 주로 가시적 (즉, 대부분의 경우 균락이 형성됨) 세균 수를 측정하는 단위다.균액 1밀리리터당 단세포가 얼마나 들어있는지!전통적으로 개라고 부른다.그러나, 우리는 하나의 균락이 반드시 하나의 세균에 의해 생성되는 것은 아니며, 또한 한 떨기의 세균 (한 세균 덩어리) 에 의해 생성될 수도 있다는 것을 알고 있다. 이때 다시"개"라고 부르면 그다지 정확하지 않다. 정확한 명칭은 바로"균락 형성 단위"이고, 영어 약자는"CFU"이다."킬로그램" 과 "킬로그램" 처럼 명칭만 다를 뿐 수량에는 변화가 없다.
CFU는 "colony forming units"를 나타냅니다.CFU/mL은 각 mL의 샘플에 함유된 세균 군락 총수를 가리키며, CFU/g, 즉 대응 고체 배양기도 있다.
35.만약 내가 검측해야 할 견본에서 대장균군의 균락함량을 초과해서는 안된다
106CFU/g 또는 106CFU/ml,
육안으로 병속의 색채변화를 관찰하여 정성분석을 진행하려면"부화온도와 비색대조표"를 대조하여 검측절차를 상세하게 서술해야 한다.
A: **단계: 샘플 배치
검사할 샘플(0.1‐1.0g, 또는 0.1‐1.0ml)을 넣고 무균수 11ml(검사물 상태에 따라 액체일 경우 샘플 1ml, 무균수 10ml를 넣는 것이 권장된다. 큰 차이가 없음)를 넣고 병뚜껑을 꼭 닫는다.
* * 단계: 용매가 완전히 녹거나 혼합될 때까지 병을 흔들어 줍니다.
손으로 2~3분 정도 강하게 흔들어야 한다면;또는 발진기로 흔들면 20초 정도 걸린다.
3단계: 적절한 시간에 검사 결과 판독
(1) 육안 정성 분석의 경우.대조표에 따라 대장균군에 해당하는 부화 온도, 시작 색상, 검사 시간, 양성 색상 등의 정보를 확정한다.
부화 온도: 대조표에 따라 37 ℃;
시작 색상: 즉 흔들어 37 ℃ 항온상자에 넣어 10분 정도 부화시키면 나타나는 색상이다.대조표에 따라 빨간색;
검사 시간: 검사 기준은 대장균군 함량을 초과하지 않는 것이다106CFU/g 또는106CFU/ml。대조표에 근거하여 열에 대응하다log 106=6，숫자 6에 해당하는 행의 숫자는 6입니다. 즉, 감지 시간은 6시간입니다.즉, 관찰 시간은 6시간으로 결정됩니다.
양성색: 대조표에 따르면 대장균군의 양성색은 노란색이다.
다음과 같은 정보를 확정한후 우리는 충분히 혼합한후의 검사병을 37 ℃ 항온상자에 넣어 계속 배치했다.10분 정도 부화하면 검사병이 대장균군을 검사하는 데 대응하는 시작 색상인 빨간색을 띠는 것을 관찰할 수 있다.계속 놔두고 6시간 동안 관찰해 색이 노란색으로 변하면 샘플에 대장균군 함량이 초과됨을 나타낸다106CFU/g 또는106CFU/ml，견본은 격식에 맞지 않는 것이다.만약 노란색으로 변하지 않고 시종 시작색인 붉은색이나 기타 중간색을 유지한다면 견본의 대장균군 함량이 초과되지 않았음을 말해준다106CFU/g 또는106CFU/ml，견본은 합격품이다.
(2) 검측기가 정량 분석을 할 경우
이 단계는 다음 문제를 참조하십시오.
4단계: 무균 처리
* 검사병의 뚜껑 위를 눌러 검사병을 * * 처리하는 것을 잊지 마십시오.병뚜껑을 누르고 흔들어 봐, 됐어, 안전하게 버릴 수 있어.
주의: 실험 조작을 진행할 때, 검사병의 병뚜껑 꼭대기에 닿지 않아야 하며, 부적절한 때에 무균 처리를 하여 시험 결과에 영향을 주지 않도록 해야 한다.
36.34번 문제와 검측기를 결합하여 **의 정량 분석을 진행하려면 조작 절차를 상세히 설명하십시오.
답: (2) 만약 검측기가 정량분석을 진행한다면
충분히 섞은 검사병을 즉시 검사기에 넣는다.
검측기 소프트웨어를 시작하고"Station"(상태) 을 클릭하여 관련 정보 (검측원 이름, 검측, 검측 샘플 소속 고객, 검측 시간 등 정보 포함) 를 입력한다;소프트웨어 작동 인터페이스'analysis type'(검출 종류) 드롭다운 메뉴에서 검출된 미생물 종류를 선택하고 ok를 클릭하고 시작을 클릭하면 표시등이 빨갛게 변하고,
분석을 시작합니다.검측기의 정량 분석 데이터 변화를 관찰하여 판단한다.
37. 왜 검사가 끝날 때까지 검사병의 병뚜껑을 누를 수 없습니까?
답: 무균처리.병뚜껑에는 또 무균처리물질이 있는데 병뚜껑을 누르면 병뚜껑속의 무균처리물이 병안에 들어가 병내용제와 반응하여 무균처리를 완성한다.그러므로 실험과정에 검사병의 병뚜껑을 쉽게 건드리지 말아야 한다.
[기술 질의응답]
기술자는 문제를 선택하고 판매원은 반드시 문제를 풀어야 한다.
1.검사병은 몇 가지 미생물을 검사할 수 있습니까? 각각 무엇입니까?
답: 활균총수, 대장균군, 대장균, 장내균과, 황색포도상구균, 록농균, 살모넬라균, 리스트균, 장내균, 아황산염환원숭상아포주균, 산기협막숭균, 곰팡이속**, 곰팡이균, 효모균.
앞으로 다른 미생물 균종의 검사병이 잇따라 출시될 예정이다.군단균 등이 포함됩니다.
2. 검사병은 대장균을 검사할 때 모든 대장균 균주를 검사할 수 있습니까 (현재 유행하는 EHEC 포함?)）
A: 예, EHEC 장출혈성 대장균 (E.coli O104, O111, O157 등) 을 포함한 모든 대장균 균주를 검출 할 수 있습니다.
3.검사병의 응용범위는 어떤 것들이 있습니까?
답: 위생통제: 식품 (HACCP), 주방, 도구, 표면 (HACCP), 수질, (CDC) **통제, 수출입검사검역, 약품 및 화장품.
우리의 생활과 밀접한 관련이 있다: 환경 모니터링 기구, 농산물 및 관련 가공 회사, 수원 검측 및 제조 공장, 물 배송 회사, 약국, 약국, 화장품 공장, 분석 실험실과 HACCP 진단, 유제품 공장, 카페, 식당, 소비자 보호 단체, 공상 관리 기구, 실내 에어컨 조절 회사, 특히 군사, 대형 전시회 등의 식품 신속 검측에 응용할 수 있다.
4.대장균 검사병, 리스테리아 검사병, 살모넬라 검사병은 식품안전 검사에 사용되는 것 외에 의료에 적용된다고 생각하십니까?
답: 대장균 (EHEC), 리스테리아균, 살모넬라균, 이 세가지 검사병은 체외림상검사에 사용할수 있다.
Royal 미생물 검사 병 시리즈의 글로벌 포지셔닝은 여전히 식품 안전입니다.유럽에서는 인체에 대한 미생물의 림상체외검사를 아주 적게 진행하는데 유럽의 여러 방면은 안전하게 통제되여있다.그러나 개발도상국에서는 위의 세 가지 미생물의 인체 체외 임상 검사가 자주 발생한다.위의 세 가지 검사병은 체외 임상 검사에 사용되는 안전성과 정확도를 모두 보장할 수 있다.
4-in-1 시험지와 검사병 시장 포지셔닝의 차이
1) 4-in-1 시험지와 검사병 비교
4-in-1 시험지는 분석기와 함께 한 대의 분석기가 48개의 시험지를 동시에 검사할 수 있다.그러므로 경제원가의 각도에서 볼 때 * 잘 켜면 48편을 동시에 검사한다.병원의 경우 48개의 분변 샘플을 모은 뒤 한꺼번에 분석한다.
검사병은 샘플 하나로 검사할 수 있다.그리고 더 큰 장점은 이 제품이 의사들에게 인기가 많을 것이라는 점이다.의사는 샘플에 접촉하지 않아도 되기 때문에, 이것은 현재 대부분의 병원 검사에서 할 수 없는 것이다.병을 환자에게 주고, 환자 스스로 분변 샘플을 넣어 의사에게 돌려보내도록 한다.의사는 검사병을 받아 병원의 발진기에 골고루 흔들어 놓은 뒤 부화기에 넣고 결과를 기다려 판독하면 된다.
2) 검사병과 병원의 현재 전통적인 검사법의 비교
현재 병원의 검사 방식은 여전히 배양접시법이 많다.이런 방법 * 의사의 반감을 사는 점은 의사가 샘플을 접촉해야 한다는 것이다.만약 의사가 임신기에 처해 있다면, 리스테리아균에 접촉한 결과는 유산이다.검사대가 제대로 처리되지 않으면 미생물 전파로 이어지기도 쉽다.
검사병, 의사는 샘플을 전혀 접촉할 필요가 없다.샘플을 검사병에 넣는 이 과정은 환자에게 화장실에서 조작하도록 맡기면 된다.의사가 해야 할 일은 간단하게 흔들어 부화기에 넣고 부화하는 것이다. (발진기와 부화기는 모두 병원의 일반적인 설비이다.)
5.고체, 액체 또는 표면 샘플을 막론하고 검사 시 전처리를 할 필요가 없습니까?
답: 예
6. 독일 * * 미생물 신속 검사 시스템 검사기의 특이성은 얼마입니까?
답변: 99.999% (이론적 한계)
7.검측기의 민감도는 얼마입니까?
답: 1개의 활균의 리론적극한치를 검출할수 있다.
8.정성 분석을 할 때, 검사는 몇 단계, 각각 무엇입니까?
답: 3단계: 샘플링;병이 충분히 녹고 섞일 때까지 흔들기;결과를 적절한 시간에 판독합니다 (대조표에 따름).* 나중에 병뚜껑 위를 눌러 무균 처리하는 것을 잊지 마십시오.
9.정량 분석을 할 때, 검사는 몇 단계, 각각 무엇입니까?
답: 같은 상.자세한 내용은 테스터 작동 문서를 참조하십시오. 。
10. 검사 후 검사병 뚜껑을 누르는 목적은 무엇입니까?
답: 무균처리, 상기 45번 문제를 참고하십시오.
11.검사병의 저장온도는 얼마입니까?
답: 20 ℃ -25 ℃ 좌우에서 저장할수 있는데 이 온도에서는 운송이 아주 편리하여 림시검사에 있어서 유리하다.그러나 대기온실효과에 따라 여름철에는 저장온도가 25도를 초과하지 않도록 주의해야 하며 검사병검사의 민감도에 영향을 줄수 있다.그러나 4 ℃ 에 넣어 저장할 수 있다면 유통기한이 두 배 가까이 연장될 수 있다.
12.검사병의 유효기간을 미리 연장하면 저장온도*가 얼마나 좋습니까?
답: 4 ℃, 구체적으로 다음 표를 보십시오.
[제품 사진]
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