누룩곰팡이**쾌속측정기

【검정효과】

l 효소 결합 * * 흡착 시험법에 비해 빠르고 편리하며 민감하며 * *

l 누룩곰팡이**쾌속측정기FITLY-FQ는, 눈금 * *, 매우 휴대성

l 선형 검파 범위:0.5 - 100 ppb

【검정 절차】

주의:검정 전에 검정에 사용되는 각 성분을 실온에 배치한다.

개요:AflaQuik의누룩곰팡이 ** 총량 검정 시약함은 간단한 절차를 통해 식품 샘플에서 누룩곰팡이 **를 추출하고 형광 광도계를 이용하여 그 농도를 신속하게 측정한다.샘플의 액체 추출물을 크로마토그래피 기둥을 통해 아플라톡신 * * 을 붙입니다.세척액을 사용하여 크로마토그래피 기둥을 세척한 후 메탄올을 이용하여 아플라톡신 **을 세척한다.세출액과 파생시약을 혼합하여 페니실린** 형광성을 높인 후 공구시약함 내 페니실린** 표준품으로 교정된 형광광도계를 이용하여 측정한다.

1. 추출 (부표 참조).

2. 색층 분석 (부표 참조).

3. ~을50μL세출액에 마이크로 유리관을 넣다.가입50μL파생 시약을 희석하고 이액관으로 혼합하다3차.샘플 튜브를 준비합니다.

4. 표준제제: 흡수100μL100ppb의누룩곰팡이 * * 표준품은 마이크로 유리관에 이르러"표준"관을 준비한다.흡수100μL메탄올은 "공백" 튜브로 사용됩니다.

5. 형광 광도계를 켜다.교정 판독기,빈 파이프를 견본 브래킷에 배치합니다.교정, 검정을 누른 다음 공백 키를 누릅니다.판독기가 측정을 시작하다.누르기“<- Std ->”창이 표시될 때까지 왼쪽 화살표 키100.000”。~을표준 파이프견본 선반에 놓다.측정을 누릅니다.판독기에 교정 완료가 표시됩니다.판독기가 조정되었습니다.뒤로 버튼을 누릅니다.

6. 샘플 튜브를 샘플 선반에 배치한 다음 측정에 따릅니다.→"검정1”→측정.누룩곰팡이 * * 농도가 창에 표시됩니다.누룩곰팡이**를 추출하고 순화하는 희석인자를 계산하여 식품견본의 누룩곰팡이**총농도를 얻는다.데이터를 기록하거나 저장을 눌러 데이터를 저장하여 검색할 수 있습니다.뒤로 키를 누른 다음 다음 샘플을 "측정" 합니다.

참고: 샘플 농도가 상한선을 초과하면 메탄올에서 샘플을 희석하고 재검사합니다.

【제품 정보】

•AflaQuik의검정 시약함: 고양이 # :AflaQuik-25는。대략252차 테스트.시약함 구성:（1）AlfaQuik은크로마토그래피 기둥 (25ea는）， （2）10지파생 시약(3밀리리터),（3) 아플라톡신 * * 표준품 (15ml）。

접촉이나 흡입을 피하다.처리 시 실험실 안전 표준 규정에 따라야 하며, 직업 안전 및 위생 조례 착용을 포함한다(OSHA는) 공인된 보호경, 장갑 및 보호복.

운송 및 보관:시약함은 냉장식으로 운송해야 한다.피검물 보존온도는4°C유통기한은 수령 후18개월.

•100 미니 유리 튜브:고양이 # GTB-6x25。

•누룩곰팡이**쾌속측정기FITLY-FQ는. 읽기 전용5VDC 전원 어댑터, 1개USB데이터 케이블, 운영 설명서 및 데이터 관리 소프트웨어 디스크.

[식품 샘플 제조 절차]

견과류(땅콩, 캐슈넛, 산호두, 호두, 아몬드):

1. 추출

l 측정25그램샘플 연마, 추가5그램생리식염수, 믹서에 넣어.

l 와100밀리리터 메탄올-물 혼합액(60:40) 블렌드.

l 고속 혼합 1분.접이식 여과지에 추출물을 붓고 깨끗한 그릇으로 여과액을 수집한다.

l ~을20밀리리터의 이미 여과된 추출물이 깨끗한 시험관으로 옮겨졌다.쓰다20밀리리터의 이온을 제거한 물은 희석하여 골고루 섞는다.유리 마이크로섬유 필터를 통해 희석 추출물을 깨끗한 시험관에 여과한다.

2. 색층 분석

l 옮기다AflaQuik의크로마토그래피 기둥의 위아래 뚜껑.크로마토그래피 기둥 꼭대기에서 액체를 버리다.

l ~을10밀리리터이미 여과 희석 추출물초당 대략1에2방울의 속도는 크로마토그래피 기둥을 완전히 통과한다기포가 완전히 사라질 때까지.

l ~을10밀리리터의 이온 제거 물은 초당 대략2방울의 속도는 크로마토그래피 기둥을 통해 기포가 완전히 사라질 때까지 흐르게 한다.

l 쓰다2밀리리터의 고효율 액상 크로마토그래피급 메탄올은 크로마토그래피 기둥의 누런 곰팡이 **를 깨끗한 시험관으로 세척한다.속도는 대략 초당 한 방울이다.

생강가루, 흑후추:

1. 추출

l 측정25그램샘플 연마, 추가5그램생리식염수, 믹서에 넣어.

l 와100밀리리터 메탄올-물 혼합액(80:20) 블렌드.

l 고속 혼합 1분.접이식 여과지에 추출물을 붓고 깨끗한 그릇으로 여과액을 수집한다.

l ~을5밀리리터필터링추출물이 깨끗한 시험관으로 옮겨졌다.쓰다20밀리리터10%토온20용액을 희석하여 골고루 섞다.유리 마이크로섬유 필터를 통해 희석 추출물을 깨끗한 시험관에 여과한다.

2. 색층 분석

l 옮기다AflaQuik의크로마토그래피 기둥의 위아래 뚜껑.크로마토그래피 기둥 꼭대기에서 액체를 버리다.

l ~을4밀리리터는 이미 희석 추출물을 여과하여 초당 대략1에2방울의 속도는 기포가 완전히 사라질 때까지 크로마토그래피 기둥을 완전히 통과한다.

l ~을10밀리리터의 이온 제거 물은 초당 대략2방울의 속도는 크로마토그래피 기둥을 통과한다.

l 쓰다2밀리리터의 고효율 액상 크로마토그래피급 메탄올은 크로마토그래피 기둥의 누런 곰팡이 **를 깨끗한 시험관으로 세척한다.속도는 대략 초당 한 방울이다.

치리 고추, 빨간 고추, 페프리카

（고추 파프리카 고춧가루)

1. 추출

l 측정25그램샘플 연마, 추가5그램생리식염수, 믹서에 넣어.

l 와100밀리리터 메탄올-물 혼합액(80:20) 블렌드.

l 고속 혼합 1분.접이식 여과지에 추출물을 붓고 깨끗한 그릇으로 여과액을 수집한다.

l ~을10밀리리터의 이미 여과된 추출물이 깨끗한 시험관으로 옮겨졌다.쓰다40밀리리터의 이온을 제거한 물은 희석하여 골고루 섞는다.유리 마이크로섬유 필터를 통해 희석 추출물을 깨끗한 시험관에 여과한다.

2. 색층 분석

l 옮기다AflaQuik의크로마토그래피 기둥의 위아래 뚜껑.크로마토그래피 기둥 꼭대기에서 액체를 버리다.

l ~을4밀리리터는 이미 희석 추출물을 여과하여 초당 대략1에2방울의 속도는 기포가 완전히 사라질 때까지 크로마토그래피 기둥을 완전히 통과한다.

l ~을10밀리리터의 이온 제거 물은 초당 대략2방울의 속도는 크로마토그래피 기둥을 통해 기포가 완전히 사라질 때까지 흐르게 한다.

l 쓰다2밀리리터의 고효율 액상 크로마토그래피급 메탄올은 크로마토그래피 기둥의 누런 곰팡이 **를 깨끗한 시험관으로 세척한다.속도는 대략 초당 한 방울이다.

옥수수알, 땅콩버터:

1. 추출

l 측정25그램샘플 연마, 추가5그램생리식염수, 믹서에 넣어.

l 와100밀리리터 메탄올-물 혼합액(70:30) 블렌드.

l 고속 혼합 2분.접이식 여과지에 추출물을 붓고 깨끗한 그릇으로 여과액을 수집한다.

l ~을15밀리리터의 이미 여과된 추출물이 깨끗한 시험관으로 옮겨졌다.쓰다30밀리리터의 이온을 제거한 물은 희석하여 골고루 섞는다.유리 마이크로섬유 필터를 통해 희석 추출물을 깨끗한 시험관에 여과한다.

2. 색층 분석

l 옮기다AflaQuik의크로마토그래피 기둥의 위아래 뚜껑.크로마토그래피 기둥 꼭대기에서 액체를 버리다.

l ~을15밀리리터는 이미 희석 추출물을 여과하여 초당 대략1에2방울의 속도는 기포가 완전히 사라질 때까지 크로마토그래피 기둥을 완전히 통과한다.

l ~을10밀리리터의 이온 제거 물은 초당 대략2방울의 속도는 크로마토그래프 기둥을 통과하고,흐르게 하다기포가 완전히 사라질 때까지.